Test de cribado prenatal no invasivo

 

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El test de cribado prenatal no invasivo es una prueba mediante la cual se detectan alteraciones cromosómicas con un simple análisis de sangre. Su fiabilidad es de casi un 100% y, en el caso de salir negativa, evita pruebas invasivas y potencialmente peligrosas para el bebé como la amniocentesis.

El test de cribado prenatal se realiza a partir de la semana 10 en embarazos simples y es altamente recomendable en madres de edad avanzada ya que cuanta mayor es la edad de la madre hay más riesgo de alteración cromosómica. También es recomendable en caso de antecendentes familiares de alteraciones cromosómicas.

A diferencia de otros tests, el test de cribado prenatal de Zygos analiza los 23 pares de cromosomas.

Realizamos un estudio de todos los cromosomas (22 pares de autosomas y 2 cromosomas sexuales X e Y), detectando entre otras:

  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards), 21 (Síndrome de Down).
  • Anomalías en los cromosomas sexuales: 47, XXY (Síndrome de Klinefelter); 47, XYY, 47, XXX (Triple X), polisoplías X.
  • Estudio de la Monosomía X (Síndrome de Turner: 45, X).
  • Microdelecciones y microduplicaciones de gran tamaño.
  • Mosaicismos cromosómicos, dependiendo de su porcentaje en ADN fetal circulante.
  • Determinación del sexo del bebé.

Tendrás los resultados en 10 días. 

Pídenos información sin compromiso sobre el test de cribado prenatal no invasivo. 

 

 

 

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